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[WAS家园(湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症病友会)] 10个月大宝宝确诊was综合症

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  • TA的每日心情
    开心
    2020-3-23 09:25
  • 签到天数: 2 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2020-3-23 09:00:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国

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    从出生的第二天就发现孩子的血小板低,之前只是以为这是普通的血小板低,直到本月的20号基因报告出来才知道孩子患上这种罕见病,希望各位给点建议,前方的路不知何去何从!
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  • TA的每日心情
    开心
    2016-12-15 14:58
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2020-3-25 15:54:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    你好,可以加病友群:339264543
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    开心
    2016-12-15 14:58
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2020-3-25 15:56:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏
    另外 还有《医患不同的视角》——爱笑的was宝贝逸儿http://www.itphome.org/forum.php ... &extra=page%3D1
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    [LV.1]初来乍到

     楼主| 发表于 2020-3-27 14:52:38 | 显示全部楼层 来自: 中国

    QQ已经加了,还没通过。我们本月20号在广州儿童医院抽了血去做配型。现在每三周输一次丙球,下周停激素改口服艾曲泊帕,但听说重庆儿童医院在治疗这个病这方面有丰富的经验。广州儿童医院不知道怎么样?希望大家给点意见。

    该用户从未签到

    发表于 2021-11-21 17:20:31 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
    你好!孩儿现在情况怎么样啊
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